Intervista a Lorenzo Maggi e Antonio Legnani su NCF
Con LabAnalysis Process Pharma ci affacciamo ora alla gestione del servizio nel settore farmaceutico focalizzato non solo all'ottenimento del dato analitico, ma anche alla gestione dei progetti delle convalide di processo (project management) in ambito produttivo.
Così ha esordito Lorenzo Maggi, Executive Vice President di LabAnalysis Group, nell'intervista di NCF mirata a contestualizzare la recente nascita di LabAnalysis Process Pharma, la nuova azienda di LabAnalysis dedicata alle attività farmaceutiche di convalida di processo e di prodotto annunciata a fine 2022.
Con un'area dedicata di 600m2, un laboratorio chimico-fisico ed uno microbiologico riservati allo sviluppo ed alla validazione di tutte le tecnologie di filtrazioni, di sistemi e componenti disposable, ma soprattutto con un’organizzazione indipendente ed integrata nella struttura analitica dei laboratori di LabAnalysis Group, LabAnalysis Process Pharma (LPP) si pone l’obiettivo di andare a riempire un vuoto.
Dal 2015 abbiamo notato la necessità delle aziende farmaceutiche di avere un partner competente in grado di fornire un servizio di validazione completo: dal laboratorio alla gestione dei progetti, in particolare non vincolato alla vendita di un tipo di tecnologia o brand – spiega Antonio Legnani, CEO di LabAnalysis Process Pharma.
Questa situazione ha favorito la nascita di figure di consulenziali spesso integrate in strutture prive della capacità di offrire una gestione completa del servizio: o per la mancanza di un laboratorio o per la mancanza di competenze di project management.
LPP si pone dunque come partner strategico nella fornitura dei servizi di convalida: un interlocutore unico ed indipendente sia lato analitico che lato gestione progetti. Il servizio unificato è garanzia di razionalizzazione di tempi e costi, rappresentando un vero e proprio game changer per il mercato pharma europeo ed oltreoceano.
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